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阅读次数:15711 发布时间:2020/10/22 16:08:46
佛罗里达州坦帕市(2020年10月20日)-5357cc拉斯维加斯首页入口的免疫系统抵抗包括毒素在内的外来物质的良好调节防御能力,会随着年龄的增长而减弱,并使疫苗在65岁以上的人群中失效。已显示针对神经毒性形式的肽淀粉样蛋白β(寡聚Aβ)的免疫疗法可能会阻止阿尔茨海默氏病(一种*常见的年龄相关性神经退行性疾病)的进展。
通过领导的研究小组川海曹博士,在的南佛罗里达健康(USF生)的大学,一直专注于克服,在那些与免疫功能低下,过度的炎症以及与治疗阿尔茨海默氏症疫苗开发干扰等并发症。
现在,Cao博士及其同事的临床前研究表明,具有针对寡聚Aβ的特异性抗体反应的抗原呈递树突状疫苗可能更安全,并在治疗阿尔茨海默氏病方面具有临床价值。该疫苗名为E22W42 DC,使用称为树突状细胞(DC)的免疫细胞,其中负载了修饰的Aβ肽作为抗原。
这项新的研究性疫苗的阿尔茨海默氏症小鼠模型研究于10月13日在线早些时候发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。
不幸的是,迄今为止,所有针对阿尔茨海默氏病的抗淀粉样蛋白疗法的临床试验都失败了,包括针对Aβ的初始疫苗试验(AN-1792),该试验在几名免疫患者中枢神经系统发炎后于2002年中止。曹博士说:“炎症是阿尔茨海默氏病的主要症状,因此,任何可能的以神经炎症为副作用的治疗方法,都会使火上浇上煤气。”
阿尔茨海默氏病的两个标志性病理学是硬化的Aβ沉积物在大脑的神经细胞(淀粉样蛋白斑)之间聚集在一起。另一个是脑细胞内tau蛋白的神经原纤维缠结。两者均导致神经细胞信号传导受损,*终导致阿尔茨海默氏病和症状的发作。
原创作者:南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司