5357cc拉斯维加斯首页入口生物细胞/组织基因组DNA 提取试剂盒现货上市啦，欢迎大家来电咨询！
应用范围 ：
本试剂盒适用于各种动物组织材料（如肝脏 ，肌肉和鼠尾等）以及细胞基因组DNA的提取 ，提取分离获得的基
因组DNA纯度与质量较高，可以很好的用于后续的分子生物学实验 。
基本原理：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA 的离心吸附柱和独特的裂解液缓冲液系统，提取动物组织材料以及细胞中
的基因组DNA。离心柱内装有一层惰性大分子材料 ，它可以选择性吸附核酸物质，但不吸附蛋白质，多醣和其它非
核酸类物质 。本试剂盒中的ACL Solution 能高效裂解各种动物组织及细胞并释放基因组DNA，经蛋白酶消化蛋白 ，
Ext Solution 除去脂质以及多糖等杂质 ，再通过吸附膜吸附DNA 以及漂洗液清洗后 ，能限度的去除各种杂质，从
而获得片段大、纯度高、质量稳定可靠的基因组DNA。
细胞/组织基因组DNA 提取试剂盒现货上市啦主要技术指标
*适处理样品量：
本试剂盒可从不超过20mg的动物组织材料或1×106-107培养细胞提取到超纯基因组DNA（OD260/OD280=1.7-1.9）。
吸附柱体积：
吸附柱的适用溶液体积是800ul ，但实际操作中通常将加入体积控制在700ul以下，因为溶液过多会溢出污染
离心机 。
洗脱体积 ：
30ul是吸附柱的*小浸润体积 ，小于30ul的洗脱液不能完全浸润吸附膜而导致洗脱效率明显下降，因此一般建议至少用30ul洗
脱 。对于容易处理并且含DNA较多的动物组织样品 ，如肝脏，可以用多至100ul的Elution Buffer洗脱。
吸附柱容量 ：
本试剂盒中吸附柱的吸附DNA 量为40ug。然而吸附柱的容量不代表一定能够提取的DNA 量，实际提取的DNA 量与
多种因素有关，包括样品的处理难易程度、样品的新鲜程度以及样品所含DNA 量等。
使用实例
以20mg 大鼠肝脏以及1cm 大鼠鼠尾作为实验材料，使用液氮充分研磨 ，按照操作手册进行实验，并对提取获得的DNA 进行
PCR 扩增，实验结果如下图所示：
+
大鼠肝脏大鼠鼠尾
DNA提取总量28ug DNA提取总量6.7ug
OD260/OD280 1.92 OD260/OD280 1.74
M1 1 2 3 4 5 M1 1 2 3 4 5
说明：
1. M1: Lambda DNA/HindIII
2. 纯化的肝脏DNA
3. PCR扩增片段（约550bp）
4. PCR扩增片段（约510bp）
5. M2:DL2501
说明 ：
1. M1: Lambda DNA/HindIII
2. 纯化的鼠尾DNA
3. PCR扩增片段（约550bp）
4. PCR扩增片段（约510bp）
5. M2:DL2501
注意事项：
1. 若ACL 等出现沉淀，请于55℃加热溶解，待恢复至室温混匀后使用 ；
2. 洗脱结合于DNA 制备膜上的基因组DNA 时，把ElutionBuffer 或灭菌蒸馏水加热至55℃使用 ，将会提高基因组DNA
的洗脱效率 。
运输温度 ：室温
保存温度：Proteinase K于-20℃保存，其它组分于室温（15℃~25℃）保存。各成分均可以稳定存放1年而使用活性无明显衰
减 。室温过高或需要更长期保存，请放置于2~8℃ 。
安全说明
ACL Solution 和AB Solution 中含有氢氧化钠、盐酸胍等刺激性成分，实验过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾
染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻 。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。
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