产品推荐-小鼠小胶质细胞培养基DMEM-H完全培养基 ：90%DMEM-H+10%FBS
传代方法复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅 ，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜 ；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min ，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养 。
细胞传代 ：将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后 ，用吸管吸取培养基 ，均匀、稍用力吹打瓶底，即可将细胞吹打下来;也可吸出上清后,加入 PBS 均匀 、稍用力吹打瓶底,然后用离心管收集吹打下的细胞,1000-1200rpm/min 离心3-5分钟,离心后重悬即可分瓶培养 。
生长条件培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气 ；
生长特性贴壁生长
存储条件液氮
类型贴壁生长
安全等级1
形态巨噬细胞样 ，短梭形，圆形 ，边缘不规则 ，堆积贴壁生长，背景干净 ，无空泡
