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当前位置:南京5357cc拉斯维加斯首页入口生物技术有限公司>产品中心>科研ELISA试剂盒 > 大鼠ELISA试剂盒 > 大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa试剂盒
点击次数：508 发布时间 ：2017/4/25 10:20:39
5357cc拉斯维加斯首页入口生物以完善的管理制度、完备的设备设施、完整的经营体系及高素质的人才队伍构成了公司的四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品的开发推广 ，以技术为核心，质量为基础的经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节 ，建立一套从原料进厂 、工序流程 、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯的规范化管理控制体系，以确保公司推出的产品对广大客户的质量承诺。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称 ： | Rat AXIN2 (Axis Inhibition Protein 2) elisa Kit | ||||||
| 规格 ： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用 ，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1 、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时 ，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时 ，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液 。 3 、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4 、将液体加到酶标孔中时 ，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去 。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5 、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸 ，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后 ，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀 ，也使其得到充分的反应。 7 、孵育时要使盖板膜封好酶标板 ，防止水分蒸发，以防曲线不成线形 。 8 、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同 。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干 。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触 。终止液为2mol的浓硫酸 ，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤 。 12 、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准 。 13、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：OD值不正常，原因有哪些 ？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间 。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误 ，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题 ，使用矿泉水来代替。等等。 | |||||||
| 问题：使用枪头加样注意事项？ 答：如果使用的枪头、加样槽是反复使用的，必须肯定其没有来自酶或阳性的污染。酶作为反应 的催化剂，及其微量也会很明显影响反应。反复使用的枪头 、加样槽清洗不当，也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗 ，改变加入试剂的 PH 值，反应的结果也会不正常。 | |||||||
| 问题：样本溶血对实验结果的影响 ？ 答：5357cc拉斯维加斯首页入口收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候 ，5357cc拉斯维加斯首页入口是建议老师重新收集样本 ，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A 、B 液显色而造成假阳性。 | |||||||
| 大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa试剂盒 | |||||||
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更新时间 ：2025/4/25 14:32:37
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