通关藤苷G 标准品优惠供应

本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:

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产品名称：通关藤苷G
其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R,S)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
CAS号：58970-76-6
规格：20mg
纯度：HPLC≥98%
储存条件：请参照产品标签

CAS号： 191729-43-8 分子式： C42H64O14 分子量： 792.959 熔点： 138-140 比旋光度： 0 (c, 0.032 in MeOH) 储存条件： 2-8℃ 来源： Constit. of Marsdenia tenacissima 外观：白色粉末

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具有烯醇式结构的化合物大多数能与三氯化铁的水溶液反应，显出不同的颜色，称之为显色反应，酚中具有烯醇式结构，也可以与三氯化铁起显色反应。结构不同的酚所显颜色不同（见表7—3），此反应可用于鉴别含有烯醇式结构的化合物。 3.芳环上的反应酚中由于羟基的给电子作用，使得芳环上电子云密度增大，芳环的活性增大，容易发生亲电取代反应，如：卤代、硝化、磺化等 ⑴.卤代苯酚与溴水反应非常快，室温下立刻反应得到三溴苯酚白色沉淀，反应非常灵敏，现象明显，10ppm的苯酚溶液也可以检出，此反应可用于苯酚的定性鉴别和定量测定。 ⑵.硝化室温下，苯酚即可与稀硝酸发生硝化反应，得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。邻硝基苯酚可形成分子内氢键，对硝基苯酚不能形成分子内氢键，因此邻硝基苯酚比对硝基苯酚沸点低，可用蒸馏的方法把二者分开。苯酚与浓硝酸作用，可得到2，4，6-三肖基苯酚，俗名苦胃酸，是烈性TNT。 ⑶.磺化室温下苯酚与浓硫酸作用，发生磺化反应，得到邻位产物，升高温度主要得到对位产物。 ⑷.氧化反应酚的活性高易被氧化，空气也能使之氧化，苯酚与重铬酸钾及硫酸作用，生成苯醌。 5．成醚反应酚在碱性溶液中同卤代烃反应生成芳香醚。反应中是生成酚盐负离子的鉴别。（二）芳香烃基上的取代反应（C－H键断裂）由于P－π共轭效应，使苯环上电子云密度增加，易发生亲电取代反应1、卤代此反应定量进行，可鉴别苯酚，亦可用于除去 2、硝化 3、磺化（三）官能团和芳香烃共同参与的反应――氧化反应、（O －H与C－H同时断裂）酚盐负离子作为亲核试剂与卤代烃反应。





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